星空体育官网登录手机版在氣體分離方麵的應用
1、N2/O2分離
氧氣是工業氣體中特別重要的一種氣體，廣泛用於煉鐵和紙漿漂白為主的諸多領域。近年來，為降低在空氣中燃燒時不可避免地要產生的NOx的數量，垃圾焚燒和玻璃熔融等領域開始推廣富氧燃燒方式。故從環保角度看，O2的重要性也日益突出。氧氣的製取方法有深冷分離法、膜分離法和PSA法。考慮到所需氧氣純度和生產費用，深冷法因規模大、能耗高逐步被日益完善的PSA循環替代。在變壓吸附(PSA)空分工業中，炭分子篩利用二者在其上的擴散速率差實現空分製氮，而星空体育官网登录手机版是利用兩氣體在其表麵平衡吸附差異空分製氧。星空体育官网登录手机版選擇性地吸附氮氣，因為與氧氣相比，氮氣有較強的四極矩，且氮氣的極化率較大，從而氮氣與沸石中的陽離子及其極性表麵作用強於氧氣(表1)。
基於氮氣分子的電四極矩與陽離子的強相互作用，人們進行了許多這方麵的研究工作。NaA型分子篩經堿土金屬離子交換得CaNaA，NaMgA型等分子篩，當Na+約75%被交換下來，得到NaMgA276和NaCaA275.盡管Mg2+有較大的電荷密度，而且NaMgA276的N2吸附熱高於NaCaA的，但是NaMgA276不如NaCaA275對N2/O2選擇性好些，可能NaMgA中N2分子能接近的Mg所在位置數少於NaCaA的。這意味著在A型沸石中，即使等量離子交換情況下，陽離子所占據的位置可能不同。
繼5A製氧分子篩工業化後，1989年新一代含鋰離子的分子篩吸附劑發展起來了。由於Li+有最大的電荷密度，LiA型分子篩具有更高的N2/O2選擇比及N2吸附容量，但熱穩定性較差。於是，Li+，堿土金屬混合陽離子交換後的A型分子篩具有較高的N2/O2選擇分離係數、N2吸附容量和較高的熱穩定性。
類似於A型分子篩，X型分子篩在工業N2/O2分離領域也得到了廣泛應用，其中CaX型與LiCaX型分子篩已工業化且具有很高的選擇係數。同樣，LiX型分子篩具有很高的N2吸附容量和N2/O2選擇分離係數，但其熱穩定性較差，故人們采取混合陽離子交換(如Li+/堿土金屬離子、Li+/鑭係金屬離子及其它三價陽離子)，使混合陽離子交換後的星空体育官网登录手机版具有較好的吸附選擇性和較高的熱穩定性(表2)。
表2離子交換後各種沸石的熱穩定性和選擇性
根據d區過渡金屬離子可與某吸附質形成化學吸附來提高吸附容量的原理(例如Ag離子與N2分子可形成Π2配合物提出，少量Ag離子的存在可提供弱的化學吸附以提高N2吸附容量及N2/O2吸附選擇分離係數AN2/O2(圖1)。PSA過程要求吸附劑在高壓下高選擇性以利於吸附分離，低壓下低選擇性以利於脫附再生，故由圖1知，LiAgX型分子篩要優於AgX型和LiX型分子篩。
X型沸石是具有立方結構的八麵沸石。矽鋁比高的X型沸石有較好的熱穩定性，常用作催化劑；矽鋁比低的X型沸石有較多的骨架負電荷，常用作離子交換劑和吸附劑。典型的X型沸石，骨架矽鋁比為1.25，與A型相比具有更大的孔容和孔直徑，其骨架負電荷較矽鋁比為1的A型沸石少。若將X型的骨架矽鋁比從1.25降為接近1時，這種結構仍然不違反Lowenstein規則，就具有與4A型沸石相同的骨架負電並維持X型的孔容、孔直徑，這無疑會改善原有的A型沸石和X型沸石的吸附性能。因此，低矽鋁比的X型沸石(LSX)引起了人們的關注。為了提高其在吸附領域裏的應用，人們對LSX也進行了各種離子交換，如鋰離子/鑭係金屬離子及其它三價陽離子交換所得混合陽離子型LSX分子篩，其N2/O2分離選擇性較高且熱穩定性較好(表2)。李全芝等人用原位合成方法直接將高嶺土轉化為所需形狀的低矽X型沸石(PLSX)。PLSX對空氣中氮氧的分離係數為AN2/O2=3.15，高於用於PSA的商品5A的AN2/O2=2.33和已經報道的13X的AN2/O2=2.36.總的看來，改變矽鋁比和調變骨架外陽離子以使星空体育官网登录手机版改性，仍是氮氧分離分子篩吸附劑研究的主要方麵。
2、CH4/N2分離
CH4是天然氣的主要組成，而且煤礦內的坑道氣和池沼內的沼氣也含有大量的甲烷，為提高CH4純度，CH4與N2的分離。非深冷法分離二者的混合物日益受到人們的關注，促進了一些新材料的發展。PSA過程若用炭分子篩(CMS)進行N2/CH4分離，CH4的純度很難達到管線運輸質量(≥90%)。過程優化雖可以大幅度地改善分離，但分離操作受到吸附劑的吸附性能的限製。因此，人們一直努力開發各種吸附劑以實現CH4/N2的有效分離。
一般就動力學而言，N2比CH4分子尺寸小，擴散得快；但CH4的極化率(25.9×10-25cm3)比N2的極化率(17.4×10-25cm3)大，抵嚐了N2的四極矩與沸石間的作用，所以星空体育官网登录手机版選擇性地優先吸附CH4.研究4A型分子篩上N2和CH4等氣體的吸附擴散，認為4A型星空体育官网登录手机版用在PSA分離N2和CH4的混合物的過程中有一定的潛力，二者的活化能沒有差異，整個溫度範圍內擴散係數比DN2/DCH4都在9～18之間，有可能實現PSA分離，但動力學與平衡效應作用相反即N2擴散較快而吸附弱於CH4，故PSA分離的有效性有所降低。對4A分子篩、5A分子篩、H2絲光沸石及菱沸石上的吸附行為進行了研究，結果二者的吸附平衡特征相近，很難實現有效分離。天然斜發沸石經各種離子交換後，其CH4/N2平衡分離選擇比有較大變化，故對斜發沸石改性以用於CH4/N2分離有很大的潛力。
3、CO/N2分離、CO/CH4分離
隨著C1化學的迅速發展，CO日益成為重要的化工原料。在許多工業氣體(水煤氣等)和工業廢氣(電石爐氣、黃磷尾氣及轉爐氣等)中都富含CO.因此，發展經濟有效的氣體分離技術是從混合氣體中製取高純度CO的捷徑。目前，CO分離技術有深冷法、COSORB法和PSA法(表3)。
PSA法以其操作簡單、投資低，在小及中等規模的CO分離過程中受到青睞。
CO具有偶極矩，相對而言N2隻有較弱的四極矩，星空体育官网登录手机版優先吸附CO，使CO，N2分離。就4A分子篩、5A分子篩、H2絲光沸石及菱沸石進行研究，發現前三種星空体育官网登录手机版上CO，N2的吸附容量高於天然菱沸石，而且5A，H2絲光沸石上兩氣體的平衡吸附常數較高，將CO/N2分離是可能的。考察了斜發沸石與其它吸附劑，就CO的吸附熱而言，斜發沸石>5A星空体育官网登录手机版>4A星空体育官网登录手机版>H2絲光沸石>活性炭，且溫度在273～398K範圍內天然斜發沸石具有最高的CO/N2選擇分離係數，離子交換後的斜發沸石可能會有更好的吸附選擇性。
從製氨生產中Cu+洗工藝和COSORB工藝中CO與亞銅鹽形成絡合物的事實中得到啟發，則據Cu+能同CO生成O-π配鍵理論，發明了Pu2É型吸附劑，它是將CuCl在NaY微孔分子篩表麵上得到原子水平的分散，對CO具有較高的吸附能力，且對CO，CO2，CH4，N2，H2等的吸附差異大(圖2)。同理，CO與其它過渡金屬離子如Zn2+，Cd2+等也能形成特殊的吸附絡合物，而且部分交換所得的M2+A型分子篩優於全部交換而得的分子篩。
與CO/N2分離相類似，人們對CO/CH4的分離也進行了許多研究工作。認為在各分子篩(4A，5A分子篩，H2絲光沸石及菱沸石)上CO/CH4分離是可能的；圖2示出，Pu2I型吸附劑也具有較高的CO/CH4分離選擇性；CO與CH4的分子大小接近，但相對於CH4，CO有大的偶極矩，使二者基於平衡吸附分離較為容易。為有效提高星空体育官网登录手机版吸附劑的吸附性能，本課題組開發研製了新型無粘結劑星空体育官网登录手机版吸附劑。從其合成製備、離子交換及後處理等方麵入手，研究了沸石合成的工藝條件對星空体育官网登录手机版吸附性能的影響，考察了在各種堿金屬、堿土金屬和過渡金屬離子交換的A型、X型分子篩上CO，CH4和N2的吸附特性，得到了對CO，CH4及N2具有較高吸附容量(CO吸附容量26.1ml/g，N2吸附容量9.43ml/g)和高選擇性的吸附劑，並成功地應用在PSA工業裝置上。目前，本課題組正致力於：(1)使無粘結劑A型、X型分子篩更加完善，從而進一步提高CO/N2，CO/CH4分離係數；(2)開發用於N2/O2，CH4/N2有效分離的新型分子篩。
工業氣體分離技術中的深冷法，因其耗能高而日益被逐步完善的變壓吸附法(PSA)所替代。盡管PSA過程可以進一步優化，但從長遠來看，PSA過程的經濟性仍有賴於新的改性吸附劑的發展。當前用於PSA氣體分離領域的工業吸附劑主要是A型分子篩、X型分子篩、絲光沸石以及一些天然沸石，但矽沸石、ZSM係列星空体育官网登录手机版、等新型分子篩的應用潛力尚未得到大力開發；從吸附的角度看，這些沸石有趣而又多變的表麵值得進一步研究，矽鋁比由低到高，星空体育官网登录手机版表麵由親水性變為憎水性，例：A型與X型星空体育官网登录手机版具有高的親水性表麵，AIPOs的親水性為中等，而矽沸石憎水性強，從而在氣體分離過程中，這些星空体育官网登录手机版可用作專用吸附劑；最近研究表明矽沸石具有分離N2/CH4的潛力。過去沸石的孔口改性局限於離子交換。為滿足應用要求得到適宜的沸石孔結構，近年來的研究表明可通過以下幾種改性方法實現：極性分子預吸附；化學反應使內外表麵改性；通過化學蒸氣沉澱或其它包覆過程改變沸石晶體外表麵。
總的來說，星空体育官网登录手机版的合成原料、製備過程、幹燥活化過程、各種改性處理以及吸附劑成型前後處理等方麵均影響著星空体育官网登录手机版最終的吸附分離性能。因此，從上述幾方麵入手，結合工業氣體分離要求，進一步開發新型高效氣體分離星空体育官网登录手机版吸附劑，仍是當今吸附分離研究領域中的熱點和希望。
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